Vinyl- und Alkinylkationen als reaktive Zwischenstufen
Projektleitung und Mitarbeiter
Hanack, M. (Prof. Dr. Dr. h. c.), Schmid,
T. (Dipl. Chem.), Subramanian, L. R. (Dr. rer. nat.), Wixforth,
A. (Dipl. Chem.), gemeinsam mit: Alvarez, R. M. (Prof. Dr. rer. nat.,
Univ. Complutense, Fac. de Sci. Chim., Madrid)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Verschiedene N-silylierte Aryl-Imine, Enamine und Ynamine werden als Ausgangsstoffe
fuer die Erzeugung von Vinyl- und Alkinyl-Kationen hergestellt. Die
Nitrosierung von N-silylierten Iminen und Enaminen ergab Produkte, die
ein Vinyl-Kation als Zwischenstufe bestaetigen. Dagegen reagierten die
entsprechenden Ynamine mit Nitrosoniumsalzen nicht am N-Atom, sondern
am b-C-Atom. In Fortsetzung frueherer Arbeiten werden sterisch
gehinderte Ethylendiazene als Vorstufen fuer Ethinyldiazene
hergestellt. Aus diesen soll ein Alkinyl-Kation photochemisch erzeugt
werden.
Mittelgeber
Publikationen
Vermehren, J., Hanack, M.: Synthese substituierter
Ethenyldiazene. - Chem. Ber. 122, 331 (1989).
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- Stand: 15.09.96
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